Реферат на тему генетика и медицина

Значительное место в решении проблем медицинской генетики занимает онтогенетический метод, который позволяет рассматривать развитие нормальных и патологических признаков в ходе индивидуального развития организма. В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Подготовлено и финансировано компанией. Он позволяет также изучать старение тканей на основе исследований возрастной динамики структуры клеток, устанавливать мутагенное действие факторов внешней среды на человека и т. Пехов А.

Федерального компонента государственного образовательного стандарта основного. Занятие 7. Генные болезни как результат мутационной изменчивости. Хромосомные болезни как результат геномных мутаций и хромосомных аббераций. Методы изучения наследственности у человека. Основные вопросы.

Рабочая программа по биологии 10 класс Разработчик: Бобринева В. В, Учитель биологии г. Пояснительная записка Настоящая программа составлена на основе авторской Г. Дымшица, О. Саблиной программы. Биология П4 база. Задание 1 Проявление у гетерозиготного организма одного из аллелей называется: 1 доминированием 2 дрейфом генов гомологией Задание 2 Участок хромосомы, в котором расположен.

[TRANSLIT]

Содержание 1. Биология как наука Задачи и методы биологии. Уровневая организация жизни и биологические системы Клетка как биологическая система Общие положения Результаты освоения дисциплины, подлежащие проверке Критерии и нормы оценки знаний и умений обучающихся Контрольные задания для текущей аттестации Болезнь Фабри или болезнь Андерсона-Фабри - ведущее к нарушению их нормальных функций.

Программы классы. Рабочая программа по биологии.

  • Характеристика хромосомных болезней и болезней нарушения обмена веществ аминокислот, жиров и углеводов.
  • Генные, митохондриальные и хромосомные болезни.
  • Билет 5.
  • Цитогенетический контроль применяют при диагностике ряда наследственных заболеваний, связанных с явлениями анеуплоидии и различными хромосомными перестройками.
  • Генетический хронометр истории народов.
  • Органические вещества клетки.
  • В этой области сделано уже очень много, и с каждым днем передний край науки приближается к цели — разгадки природы гена.

Биология наука о жизни 1. Многообразие живого мира. Основные свойства живых 3. Развитие биологии в додарвинский. Понятие генетического полиморфизма Полиморфными принято называть гены, которые представлены в популяции несколькими разновидностями - аллелями, что обусловливает разнообразие признаков внутри вида.

Рабочая программа по биологии для учащихся классов разработана на основе требований к результатам освоения основной образовательной программы среднего общего образования. Рабочая программа рассчитана.

Общие сведения 1. Кафедра Физики, биологии и инженерных технологий 2. Направление подготовки Планируемые результаты освоения учебного предмета Учащийся должен знать: основные положения биологической теории клеточная ; строение биологических объектов: клетки, генов и хромосом; сущность биологических. Генетика изучает: а обмен веществ 10кл. Биология база.

Основы генетики и селекции б свойство организмов передавать по наследству характерные признаки в основные закономерности наследственности. Планирование по биологии 11 класс.

Реферат на тему генетика и медицина 5373

Пономарева И. А20 6. Вид, его критерии и структура. Популяция структурная единица вида и элементарная единица эволюции.

Мендель показал, что наследственные задатки не смешиваются, а передаются от родителей потомкам в виде дискретных обособленных единиц. Классификация и дифференциация наследственных заболеваний. Результаты освоения дисциплины, подлежащие проверке Таким образом, если сравнить частоту конкордантных пар среди монозиготных близнецов у них ведь одинаковая наследственность и дизиготных у них только 50 процентов общих геновто вполне можно составить представление о вкладе наследственности в развитие заболевания.

Способы видообразования. Микроэволюция Вид это реально существующая в природе совокупность особей. Текущий контроль Вариант здоровья. КлетКа СтруКтурная единица организма.

СоматичеСКие и половые КлетКи. Абакан, г Программа по биологии для классов является. Рассмотрено на заседании НМО учителей естественного цикла Протокол от Пояснительная записка. Возрастает роль биологического образования в школе. XXI век многие провозглашают веком генетики.

Общая биология и генетика фундамент современной медицины. Залогом здоровья людей. Генетика Прогноз эволюции болезни Пренатальная диагностика Новые методы диагностики Понимание патогенеза Зачем нужны врачу генетические знания? Предсимптоматическая диагностика Планирование семьи Клеточная. Назначение КИМ оценить уровень общеобразовательной подготовки по биологии учащихся.

Войти Регистрация. Размер: px. Факторы риска наследственного заболевания. Коррекция генетического дефекта. Классификация и дифференциация наследственных заболеваний.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Генные и хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью. Генетические карты человека, лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней. Описание основных болезней. Наследственные нарушения метаболизма: биохимическая классификация.

Органические ацидурии и аминоацидопатии. Митохондриальные и пероксисомные заболевания, нарушения В-окисления жирных кислот. Лизосомные болезни накопления, нарушения гликозилирования. Сущность понятия "наследственные заболевания". Многогенные, хромосомные, полигенные наследственные болезни. Группы хромосомных болезней: аномалии числа хромосом, нарушения структуры. Синдром Дауна, Пату. Цитогенетический метод, объединивший принципы цитологического и генетического анализа, применяют при изучении закономерностей материальной преемственности в поколениях отдельных клеток и организмов и "анатомии" материальных носителей наследственности.

Феногенетический анализ позволяет изучать действие гена и проявления генов в индивидуальном развитии организма. Для этого используют такие приемы, как пересадка генетически различных тканей, клеточных ядер или отдельных генов из одной клетки в другую, а также исследование так химер - экспериментально полученных многоклеточных организмов, состоящих из генетически различных клеток, исходно принадлежащих разным индивидуумам.

Мутационный и рекомбинационный анализ используют при изучении тонкой организации и функции генетического реферат на тему генетика и медицина, структуры различных ДНК, их изменений, механизмов функционирования и обмена генами при скрещивании.

Интенсивно развивается метод молекулярного генетического анализа.

[TRANSLIT]

С развитием генетики стало возможным применение её методов в исследовании неизлечимых ранее болезней, патологий и т. Что начало привлекать немалый интерес со стороны ученых, работающих в области реферат. К наиболее страшным из них относятся: кислотный фиброз поджелудочной железы, фенилкетонурия, галактоземия, различные формы кретинизма, гемоглобинопатии, а также синдромы Дауна, Тернера, Кляйнфельтера. Кроме того, существуют заболевания, которые зависят и от генотипа, и от среды: ишемическая болезнь, сахарный диабет, ревматоидные заболевания, язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, многие онкологические заболевания, шизофрения и другие заболевания психики.

Исторически интерес медицины к генетике формировался первоначально в связи с наблюдениями за наследуемыми патологическими болезненными признаками. Во второй половине го века английский биолог Ф.

Он же предложил ряд медицина методов генетического анализа: генеалогический, близнецовый, статистический.

Изучение закономерностей наследования нормальных и патологических признаков и сейчас занимает ведущее место в генетике человека. Генетика человека human genetics — это особый раздел генетики, который изучает особенности наследования признаков у человека, наследственные заболевания медицинская генетикагенетическую структуру популяций человека. Из направлений генетики человека наиболее интенсивно развиваются цитогенетика, тему генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной генетика, физиологическая генетика.

Генетика человека является реферат на тему генетика и медицина основой современной медицины и современного здравоохранения. Её подразделяют на антропогенетику, изучающую закономерности наследственности и изменчивости нормальных признаков человеческого организма, демографическую генетику генетика народонаселенияэкологическая генетику учение о генетических аспектах взаимоотношений человека с окружающей средой и генетику медицинскую, которая изучает наследственные патологии болезни, дефекты, уродства и др.

Наиболее важной областью генетики человека является медицинская генетика. Медицинская генетика помогает понять взаимодействие биологических и факторов среды в патологии человека. Иногда ее рассматривают не как раздел генетики человека, а как самостоятельную область общей генетики.

Реферат на тему генетика и медицина 3226

Медицинская генетика изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления доклад научное открытие 21 века развития нормальных физических, творческих, интеллектуальных способностей и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предопределенности и условий окружающей среды, в том числе от социальных условий жизни.

А также разрабатывает системы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации, больных наследственными болезнями и диспансеризации их семей, изучает роль и механизмы наследственной предрасположенности при заболеваниях человека.

Формирование медицинской генетики началось в е гг. XX века, когда стали появляться факты, подтверждающие, что наследование признаков у человека подчиняется тем же закономерностям, что и у других живых организмов. Задачей медицинской генетики является выявление, реферат на тему генетика и медицина, изучение, профилактика и лечение наследственных болезней, а также разработка путей предотвращения воздействия факторов среды на наследственность человека.

Основным разделом медицинской генетики является клиническая генетика, которая изучает этиологию и патогенез наследственных болезней, изменчивость клинических проявлений и течения наследственной патологии и болезней, характеризующихся наследственным предрасположением, в зависимости от медицина генетических факторов и факторов окружающей среды, а также разрабатывает методы диагностики, лечения и профилактики этих болезней.

Клиническая генетика включает в себя нейрогенетику, дерматогенетику изучающую наследственные заболевания кожи — генодерматозыофтальмогенетику, фармакогенетику изучающую наследственно обусловленные реакции организма на лекарственные средства.

Медицинская генетика связана со всеми разделами современной клинической медицины и другими областями медицины и здравоохранения, в том числе, с биохимией, физиологией, морфологией, общей патологией, иммунологией. Существенными достижениями в области клинической генетики явились расшифровка биохимической и генетика природы большого числа моногенных наследственных болезней и разработка на этой основе точных методов диагностики.

Применение методов генетической инженерии позволило точно выяснить характер перестроек в структуре мутантных генов для целого ряда наследственных болезней, в т. В области генетики мультифакториальных заболеваний, к которым относятся ишемическая болезнь сердца, психозы, сахарный диабет, язвенная тему, большинство изолированных пороков развития, по-видимому, некоторые инфекционные заболевания туберкулез, лепра, ревматизминтенсивно развиваются теоретические исследования в области особого направления медицинской генетики - генетической эпидемиологии.

Не менее важным в генетике мультифакториальных заболеваний является также выяснение значимости факторов окружающей среды, в том числе социальных, а также их взаимодействия с генетическими факторами для развития широко распространенных заболеваний.

Знание основ медицинской генетики позволяют врачам понимать механизмы индивидуального течения болезни и выбирать соответствующие методы лечения. На основе медико-генетических знаний приобретаются навыки диагностики наследственных болезней, а также появляется умение направлять пациентов и членов их семей на медико-генетическое консультирование для первичной и вторичной профилактики наследственной патологии.

Приобретение медико-генетических знаний способствует формированию чётких ориентиров в восприятии новых медико-биологических открытий, что для врачебной профессии необходимо в полной мере, поскольку прогресс науки быстро и глубоко изменяет клиническую практику.

Несмотря на успехи в лечении ряда наследственных болезней существенная роль в борьбе с ними принадлежит профилактике, которая осуществляется в двух направлениях: предупреждение появления новых мутаций и распространения мутаций, унаследованных от предыдущих поколений. Профилактика болезней, возникающих в результате спонтанных мутаций в зародышевых клетках здоровых родителей, пока затруднена. Наибольшее значение для профилактики проявления патологических мутаций, реферат от предыдущих поколений, имеет медико-генетическое консультирование.

Эффективное внедрение научных достижений медицинской генетики в практическое здравоохранение может осуществляться только на основе подготовки квалифицированных кадров. Во многих странах, в том числе в США, Канаде, ФРГ, сложилась система подготовки кадров по медицинской генетике, в которой особое место отведено 2—4-летнему постдипломному обучению врачей, заканчивающемуся экзаменами и выдачей соответствующего сертификата.

Кроме того, в большинстве случаев в рамках подготовки специалистов по медицинской генетике предусматривается специализация по цитогенетике и клинической генетике. В перечень медицинских специальностей в России введены специальности врача-генетика и врача лаборанта-генетика, подготовка которых осуществляется на кафедрах медицинской генетики в реферат на тему генетика и медицина вузах и институтах усовершенствования врачей. Развитие генетики до наших дней — это непрерывно расширяющийся фронт исследований.

Значение генетики для медицины и здравоохранения

В этой области сделано уже очень много, и с каждым днем передний край науки приближается к цели — разгадки природы гена. К настоящему времени установлен целый ряд явлений, характеризующих природу гена. Во-первых, ген в хромосоме обладает свойством самовоспроизводится авторепродукции ; во-вторых, он способен мутационно изменяться; в-третьих, он связан с определенной химической структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК; в-четвертых, он контролирует синтез аминокислот и их последовательностей в белковой молекулы.

Анализ и значение внедрения научных достижений медицинской генетики в практическое здравоохранение. Классификация наследственных болезней человека. Генные, митохондриальные и хромосомные болезни. Повреждения наследственного аппарата клетки. Общая частота генных болезней в популяциях людей. Признаки синдрома Марфана и методы лечения гемофилии. Наследственные болезни, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Факторы риска наследственного заболевания. Коррекция генетического дефекта.

Классификация и дифференциация наследственных заболеваний. Генные и хромосомные болезни, болезни с реферат на тему генетика и медицина предрасположенностью.

Генетические карты человека, лечение и предупреждение некоторых наследственных болезней. Описание основных болезней. Наследственные нарушения метаболизма: биохимическая классификация. Органические ацидурии и аминоацидопатии. Митохондриальные и пероксисомные заболевания, нарушения В-окисления жирных кислот.

Лизосомные болезни накопления, нарушения гликозилирования. Сущность понятия "наследственные заболевания".

Генетика. Редактирование генома - Медицина будущего

Многогенные, хромосомные, полигенные наследственные болезни. Группы хромосомных болезней: аномалии числа хромосом, нарушения структуры. Синдром Дауна, Пату.

Генетические болезни соматических клеток.

Генные наследственные болезни: клинический полиморфизм. Содержание предмета 1. В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Наследственность и среда Сущность и положения хромосомной теории.

Диагностика генетических заболеваний. Диагностика хромосомных болезней. Лечение наследственных болезней. Проведение евгенических мероприятий. Перспективы лечения наследственных болезней в будущем. Медико-генетическое консультирование и профилактика.

Патологическая наследственность. Передача наследственных признаков.

>>> Реферат на тему успехи современной генетики в медицине и здравоохранении

Наследственные болезни обмена веществ, нарушения иммунитета, с преимущественным поражением эндокринной системы, функций почек, нервной системы, крови.

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная База знаний "Allbest" Медицина Значение генетики для медицины и здравоохранения.

DEFAULT1 comments